PORTAL
Stiftung
Relation „broaderTermInstantial“ · Quelle: GND-Werke
27 Einträge
Arzneimittelgesetz (1961)
1961
Arzneimittelgesetz (1976)
1976
Gesetz über Regelungen auf dem Arzneimittelmarkt
Arzneimittelpreisverordnung
1980
Arzneimittelgesetz
1983
Betriebsverordnung für pharmazeutische Unternehmer
1985
Arzneimittelhandelsverordnung
1987
EU-GMP-Leitfaden
1989
Arzneimittel-Richtlinie
1993
AMG-Einreichungsverordnung
2000
Richtlinie über die Anwendung der guten klinischen Praxis bei der Durchführung von klinischen Prüfungen mit Humanarzneimitteln
2001
Richtlinie zur Festlegung der Grundsätze und Leitlinien der Guten Herstellungspraxis für Humanarzneimittel und für zur Anwendung beim Menschen bestimmte Prüfpräparate
2003
Richtlinie zur Festlegung der Grundsätze und Leitlinien der Guten Herstellungspraxis für Tierarzneimittel
GCP-Verordnung
2004
Verordnung (EG) Nr. 726/2004 zur Festlegung von Gemeinschaftsverfahren für die Genehmigung und Überwachung von Human- und Tierarzneimitteln und zur Errichtung einer Europäischen Arzneimittel-Agentur
Medicrime Convention (2011 Oktober 28)
2011
Neue-Psychoaktive-Substanzen-Gesetz
Richtlinie zum Schutz vor Arzneimittelfälschungen
Verordnung über klinische Prüfungen mit Humanarzneimitteln
2014
Neue-psychoaktive-Stoffe-Gesetz
2016
Gesetz für mehr Sicherheit in der Arzneimittelversorgung
2019
Empfehlung über Konformitätsbewertungs- und Marktüberwachungsverfahren im Kontext der COVID-19-Bedrohung
2020
SARS-CoV-2-Arzneimittelversorgungsverordnung
Tierarzneimittelgesetz
2021
Herstellung steriler Arzneimittel
2022
Vorschlag für eine Richtlinie zur Schaffung eines Unionskodexes für Humanarzneimittel und zur Aufhebung der Richtlinie 2001/83/EG und der Richtlinie 2009/35/EG
2023
Verordnung zur Ablösung der Betriebsverordnung für pharmazeutische Unternehmen